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Kompaktlexikon der Biologie: Alkaptonurie

Alkaptonurie, durch einen genetischen Effekt des Enzyms Homogentisinsäure-Oxidase bedingte Anomalie des menschlichen Stoffwechsels. Aufgrund des Defekts kann Homogentisinsäure, ein Zwischenprodukt beim Abbau von Phenylalanin und Tyrosin, im Körper nicht abgebaut werden und wird daher im Urin ausgeschieden. Erkennbar ist A. an der Dunkelfärbung (durch Melanine) des Urins nach Alkalizusatz oder Einwirkung von Luftsauerstoff. Die Alkaptonurie verursacht i.Allg. keine Beschwerden.

Copyright 2001 Spektrum Akademischer Verlag, Heidelberg

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  • Die Autoren

Redaktion:
Dipl.-Biol. Elke Brechner (Projektleitung)
Dr. Barbara Dinkelaker
Dr. Daniel Dreesmann

Wissenschaftliche Fachberater:
Professor Dr. Helmut König, Institut für Mikrobiologie und Weinforschung, Johannes Gutenberg-Universität Mainz
Professor Dr. Siegbert Melzer, Institut für Pflanzenwissenschaften, ETH Zürich
Professor Dr. Walter Sudhaus, Institut für Zoologie, Freie Universität Berlin
Professor Dr. Wilfried Wichard, Institut für Biologie und ihre Didaktik, Universität zu Köln

Essayautoren:
Thomas Birus, Kulmbach (Der globale Mensch und seine Ernährung)
Dr. Daniel Dreesmann, Köln (Grün ist die Hoffnung - durch oder für Gentechpflanzen?)
Inke Drossé, Neubiberg (Tierquälerei in der Landwirtschaft)
Professor Manfred Dzieyk, Karlsruhe (Reproduktionsmedizin - Glück bringende Fortschritte oder unzulässige Eingriffe?)
Professor Dr. Gerhard Eisenbeis, Mainz (Lichtverschmutzung und ihre fatalen Folgen für Tiere)
Dr. Oliver Larbolette, Freiburg (Allergien auf dem Vormarsch)
Dr. Theres Lüthi, Zürich (Die Forschung an embryonalen Stammzellen)
Professor Dr. Wilfried Wichard, Köln (Bernsteinforschung)

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