Azapeptide, eine Klasse von Peptidanaloga, die durch einen isoelektronischen Austausch einer α-CH-Gruppe gegen ein N-Atom in einen oder mehreren Aminosäurebausteinen innerhalb des Peptidrückgrats gekennzeichnet sind. Diese zuerst von Gante 1962 beschriebenen Verbindungen hatten bereits verschiedene therapeutische Bedeutungen. Mit dem Boc-Aphe-Agly-ACHPA-Aile-3-pyridyl-methylamid wurde das erste all-Azaaminosäure-Analogon eines peptidischen Renininhibitors beschrieben. [J. Gante et al. J. Peptide Sci. 2 (1995) 201]